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21 de septiembre de 2018
Tras semanas de angustia, de manifestaciones en la vía pública, movidas por redes sociales y distintas actividades de concientización y visibilización, la familia Keimel consiguió que la obra social ASE se haga cargo de las costosas vacunas.
La proveedora del medicamento que necesita aseguró que, de no existir ningún inconveniente, la droga llegará al país el próximo lunes y entonces se le podrán aplicar las primeras inyecciones.
La familia de Manu logró conseguir dosis para los primeros 60 días, por lo que deberán realizar nuevamente todos los trámites para obtener más Spinraza y no cortar con las inyecciones.
Manuel Keimel nació en La Plata, en el Hospital Italiano, junto a su hermana melliza Juana, el 12 de julio pasado. Pero la felicidad de esta familia platense del barrio de San Carlos, integrada por sus papás Martín Keimel (33) y Marilina Pérez (32), se vio, poco más de un mes después, trastocada cuando le diagnosticaron a Manu una muy compleja y grave enfermedad llamada Atrofia Muscular Espiner grado 1, un mal genético degenerativo que, sin la asistencia correspondiente, tiene un diagnóstico de menos de dos años de vida.
(Fuente: Diario Hoy)
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